Garota nasce com sorriso eterno, condição rara compartilhada por apenas 14 pessoas no mundo

Cristina e Blaize tornaram-se pais ainda jovens. Eles aguardavam ansiosamente o nascimento de sua filha, mas sua chegada foi ofuscada pela confusão dos médicos, que não conseguiram entender imediatamente que a criança havia nascido especial. No entanto, a mãe e o pai de primeira viagem não ficaram nem um pouco assustados com a singularidade da filha. Pelo contrário, compartilharam ativamente fotos da bebê e encontraram um mar de apoio.

A emoção de dar as boas-vindas à tão esperada menina

Cristina Vercher e Blaize Mucha são um casal adorável de Adelaide, no Sul da Austrália. Apesar de estarem no auge da juventude, estão profundamente apaixonados e comprometidos em construir uma vida juntos. Quando Cristina engravidou em 2021, a emoção de dar as boas-vindas a uma nova vida em seu relacionamento os dominou, e eles receberam a notícia com toda a alegria que puderam reunir.

Cristina, que é muito ativa em suas redes sociais, até compartilhou a preciosa filmagem do momento em que revelou ao companheiro a notícia da gravidez. Como podemos ver, Blaize ficou tão feliz que começou a chorar ao ver o ultrassom do bebê.

Alguns meses depois, descobriram que estavam esperando uma menina e ficaram ansiosos para receber seu brilho e amor. Ayla Summer nasceu pouco antes do final do ano, quase como um presente para suas vidas, para ajudá-los a concluí-lo da forma mais bela possível.

“Toda essa jornada tem sido absolutamente desafiadora. É uma montanha-russa de marcos e emoções.” A escrita de Cristina é fluida quando ela se lembra de suas últimas semanas de gravidez. Da mesma forma, ela dedicou algumas palavras a Blaze e expressou sua gratidão por seu enorme apoio durante toda a jornada.

No entanto, Cristina também dá algumas dicas sobre o enorme obstáculo que tiveram de enfrentar após o nascimento da bebê Ayla. “O fato de a pequena estar no neonatal foi nosso maior desafio, uma das coisas mais difíceis que já vivi.”

A bebê Ayla nasceu com uma condição que os médicos não conseguiam entender

Apesar de saudável e em forma ao nascer, os pais de Ayla ficaram chocados ao descobrir que a boca de sua filha não havia crescido regularmente. Quando os médicos entregaram Ayla ao casal, imediatamente notaram a grande abertura da boca de Ayla, que não era visível na imagem do ultrassom. A condição da bebê era tão incomum que os médicos nunca tinham visto nada parecido antes.

Mais tarde, descobriu-se que a recém-nascida tinha macrostomia bilateral, um distúrbio extremamente raro, no qual as bordas da boca não se fundem adequadamente durante a formação no útero.

“Na época, era uma formação muito óbvia, pois Ayla era muito pequena. Ficamos imediatamente preocupados. Blaize e eu não conhecíamos essa condição, e eu nunca havia conhecido alguém que tivesse nascido com macrostomia. Então, foi um grande choque”, reflete Cristina sobre a primeira vez que viu sua filha.

De fato, um estudo indica que a macrostomia é uma má-formação rara, com apenas 14 casos já relatados. Por esse motivo, os médicos do hospital demoraram para dar ao casal um diagnóstico adequado.

“Elas são mais comumente vistas na bochecha direita e têm uma taxa maior de ocorrência em homens. É uma condição extremamente rara e, em média, ocorre apenas uma vez em cada 150 mil a 300 mil nascidos vivos. As fissuras resultam do desenvolvimento inadequado e da fusão dos ossos faciais e da mandíbula”, disse o Dr. Shuchin Bajaj.

O momento do tratamento é crucial, com uma recomendação para a reconstrução de tecidos moles durante os anos pré-escolares e reconstruções ósseas em estágios posteriores do desenvolvimento. “Isso se deve ao fato de que o desenvolvimento da cabeça e da face (incluindo as mandíbulas superior e inferior) continua até cerca de 5 a 6 anos de idade após o nascimento; portanto, qualquer reconstrução do terço médio da face é recomendada após os seis anos e as da mandíbula são recomendadas durante o período da adolescência.”

Como toda nova mamãe, Cristina já estava se sentindo esgotada após o parto. “Isso tornou a experiência ainda mais preocupante, pois demoraram várias horas para que o médico nos desse uma resposta”, disse ela. “Com isso, vieram mais dificuldades, pois o hospital tinha pouco conhecimento ou apoio para uma condição tão rara.”

Cristina tinha medo de ter feito algo errado durante a gravidez ou de ser “responsável” pela doença da filha. Ela confessa: “Tudo em que eu conseguia pensar como mãe era onde eu havia errado.” No entanto, após dias de exames e testes genéticos, tiveram a certeza de que esse problema estava completamente fora do seu controle e que “não era culpa de ninguém.”

Eles aceitaram a situação e fizeram dela um dos traços de beleza característicos de Ayla

As preocupações iniciais dos pais com a simples anormalidade estética rapidamente se transformaram em temores sobre a capacidade de Ayla de levar uma vida normal e saudável. Portanto, os médicos observaram que os bebês com essa condição podem ter dificuldade pegar o peito e se alimentar, além da característica óbvia de ter um “sorriso largo”.

Devido à influência sobre a funcionalidade do rosto, os pacientes com macrostomia são frequentemente aconselhados a fazer uma cirurgia para “corrigir” o problema e poder realizar todas as tarefas diárias normais.

“Ainda não recebemos as especificações exatas da cirurgia, mas sabemos que ela envolve um fechamento da pele, que resulta em cicatrizes mínimas”, disse Cristina. “Os desafios que enfrentaremos no pós-operatório são preocupantes como casal.” No entanto, apesar de todas as dificuldades, o casal estava finalmente preparado para começar uma nova vida com sua linda filha, tornando cada dia o mais memorável possível.

Eles receberam apoio de pessoas do mundo todo

Os pais fazem de tudo para dar a seus filhos a melhor vida possível, por isso que Cristina e Blaize nunca perderam a esperança de encontrar uma maneira de resolver a condição de Ayla. Após o nascimento, Cristina criou uma conta no TikTok e começou a postar vídeos da sua bebê e do seu sorriso característico. Eles nunca imaginaram que receberiam o imenso apoio que receberam.

Ayla tem 2 anos agora

Ayla recebeu uma chuva de amor de todos, o que ajudou sua família a divulgar sua condição incomum. Milhões de pessoas elogiaram essa criança e seu “sorriso permanente”, o que deu a Cristina a coragem para continuar, apesar de alguns comentários desagradáveis.

“Sou grata por termos deixado o vídeo publicado, pois conversei com várias mães que estão passando por experiências semelhantes”, diz ela, “não vamos parar de compartilhar nossas experiências e lembranças favoritas, pois estamos muito orgulhosos.”

Dê uma olhada em outra pequena especial que nasceu sem nariz. No entanto, ela se orgulha de sua singularidade e até se veste de Voldemort no Halloween.