Ela enfrenta uma doença genética raríssima com muita coragem

Essa história é sobre a superação de Karina Rodini, de Curitiba (PR). Ela possui um tumor nas pernas, mas isso não a impede se buscar seus sonhos.

O Incrivel.club vem mostrar para você que a vida muitas vezes é uma eterna prova de superação, mas que não se pode desistir de lutar.

Karina tinha uma manchinha de nascença na coxa, como muita gente tem e que era até bem bonita. Mas aos 16 anos a mancha aparentemente inocente e cor de café com leite começou a mudar de forma, cor e tamanho. O diagnóstico: uma neurofibromatose, uma doença genética rara e que causa uma série de tumores.

A neurofribromatose, como mencionamos, é uma doença rara, incurável e genética, não contagiosa, que afeta a pele com aparecimento de nódulos e tumores não cancerígenos. No caso da Karina, ela acometeu as duas pernas, deixando uma das partes maior e mais inchada. Por conta do problema, Karina enfrenta discriminação e preconceito de pessoas que não conhecem a doença.

A discriminação é uma das partes mais difíceis da caminhada da Karina, mas ela não se deixa abater. Ela conseguiu terminar o ensino médio, hoje faz curso de Administração e estágio.

Mas o grande sonho de Karina é que as pessoas se conscientizem em relação ao problema, para acabar com o preconceito. Para fazer o tratamento, que é caríssimo, ela lançou uma campanha de arrecadação de fundos num site de crowdfunding (vaquinha virtual). Você pode ajudar clicando aqui.

Você gostou da história da Karina? Conhece alguém ou tem alguma condição que cause discriminação? Conte para nós.