Conheça a pequena Ayla, a bebezinha que sempre sorri e encanta a todos com sua rara condição na boca

Além de um evento muito comemorado, o nascimento de um bebê vem acompanhado de uma grande dose de expectativa por parte dos pais, dos amigos e de outros familiares, e os protagonistas da história de hoje, Cristina e Blaize, sabem muito bem disso. Ambos ficaram muitos felizes com a chegada da filha, mas assim que perceberam que ela tinha uma rara condição na boca, ficaram também bastante preocupados. No entanto, apesar do olhar confuso que perceberam no rosto dos médicos, os dois enfrentaram a situação sem medo e decidiram contar para todo mundo como está sendo essa experiência.

A emoção de receber a tão aguardada filha

Cristina Vercher e Blaize Mucha moram em Adelaide, no sul da Austrália, e apesar de muito jovens estão muito felizes com a decisão de começar uma vida a dois. Quando Cristina engravidou, em 2021, os dois ficaram muito emocionados e abraçaram a ideia da maternidade e da paternidade com toda a força do mundo.

Cristina, que é muito ativa nas redes sociais, compartilhou uma montagem com o momento em que revelou ao companheiro que estava grávida. Como você pode ver, Blaize ficou tão feliz que começou a chorar quando viu o ultrassom da bebê.

Alguns meses depois, os dois descobriram que estavam esperando uma menina, e ficaram extremamente felizes com a novidade. Ayla Summer nasceu alguns dias antes do Ano Novo, portanto foi quase um presente para fechar uma etapa e começar uma nova.

“Toda essa jornada está sendo absolutamente desafiadora. É uma montanha-russa de novos episódios e muitas emoções”. Cristina escreveu tudo que sentiu durante as últimas semanas de gravidez e fez questão de dedicar algumas palavras a Blaize, sobretudo para expressar sua gratidão pelo apoio que recebeu e ainda recebe durante essa jornada.

No entanto, Cristina não esconde os obstáculos que precisou enfrentar logo após o nascimento de Ayla. “O período neonatal foi um grande desafio, uma das coisas mais difíceis que eu já tive de enfrentar”, revelou.

Ayla nasceu com uma rara condição que os médicos não podiam entender

Ayla nasceu com muita saúde, mas seus pais ficaram bastante surpresos quando perceberam que a boca dela não havia crescido da maneira esperada. Quando os médicos entregaram a pequena ao casal, eles imediatamente notaram o alargamento da boca, algo que não havia aparecido em nenhuma imagem de ultrassom. A condição de Ayla é realmente muito rara, afinal de contas nenhum médico daquele hospital havia visto algo igual.

Algum tempo depois, descobriu-se que a recém-nascida tinha macrostomia bilateral, uma condição extremamente rara em que os cantos da boca não se fundem corretamente durante a gestação.

“Quando ela nasceu tudo era muito visível, afinal de contas Ayla era muito pequena. Ficamos muito preocupados. Blaize e eu não sabíamos o que era essa condição e nunca havíamos visto alguém com macrostomia. Ou seja, foi um choque para nós”, revelou Cristina.

Segundo um estudo, há apenas 14 casos relatados de macrostomia. É justamente por isso que os médicos demoraram tanto tempo para dar um diagnóstico concreto ao casal.

Como acontece com muitas mães, Cristina se sentiu bastante sobrecarregada após o parto. “Esse detalhe tornou a experiência ainda mais preocupante, principalmente porque tivemos de esperar algumas horas por uma resposta dos médicos”, contou. “Houve, portanto, outras dificuldades, afinal de contas o hospital tinha pouco conhecimento para lidar com uma condição tão rara”.

Cristina achou que pudesse ter feito algo de errado durante a gravidez, ou que era “responsável” pela doença da filha. Sobre isso, ela confessou: “Como mãe, eu só conseguia pensar no que tinha feito de errado”. Após alguns dias de testes e exames genéticos, foi confirmado que a condição estava totalmente fora do controle dela; ou seja, os pais não tinham “culpa” de nada.

Eles abraçaram a situação e lidaram com a condição como um diferencial de beleza de Ayla

A preocupação inicial dos pais acerca da condição rara da filha rapidamente se transformou em um medo de que ela não pudesse viver uma vida normal e saudável. Além do “sorriso mais largo”, os médicos dizem que essa condição pode causar algumas dificuldades na hora da amamentação.

É por isso que os médicos costumam recomendar que pacientes com macrostomia façam uma cirurgia de correção, afinal de contas a condição pode afetar algumas tarefas simples e diárias, uma vez que influencia a funcionalidade do rosto.

“Ainda não recebemos os detalhes concretos da cirurgia, mas sabemos que envolve um fechamento da pele e pequenas cicatrizes”, disse Cristina. “Nos preocupamos com os desafios que enfrentaremos após a cirurgia”. Apesar de todas as dificuldades, o casal finalmente se preparou para começar uma nova vida com sua linda filha, e os dois fazem o possível para que cada dia seja mais belo e memorável que o anterior.

Eles receberam apoio de pessoas do mundo todo

Sabemos que os pais fazem de tudo para dar aos filhos a melhor vida possível, e é por isso que Cristina e Blaize nunca perderam as esperanças de encontrar uma maneira de resolver a situação de Ayla. Após o nascimento, Cristina criou uma conta em uma rede social e começou a postar vídeos de sua filha com seu sorriso tão característico. Os dois não imaginavam que iriam receber tanto apoio.

O amor que Ayla recebeu foi muito importante para que os pais continuassem divulgando imagens da condição da filha. Milhões de pessoas revelaram estar apaixonadas pelo “sorriso permanente” dela, o que deu a Cristina muita coragem para continuar. Mas ela não esconde que houve alguns comentários desagradáveis.

“Sou grata por termos postado o vídeo, porque conversei com várias mães que passaram por experiências semelhantes”, contou. “Não vamos parar de compartilhar nossas experiências, afinal de contas temos muito orgulho delas”.

Histórias como essa podem aquecer a nossa alma. Você tem algum amigo que nasceu com uma condição física rara? Como você acha que encararia essa situação?