Apesar das adversidades, o rapaz rotulado como “Macaco” inicia seu vlog para inspirar e superar estereótipos

Lalit Patidar, um jovem de 17 anos, da Índia Central, foi diagnosticado com hipertricose, uma condição rara que causa o crescimento excessivo de pelos em todo o corpo, inclusive no rosto. Por esse motivo, Lalit era chamado de “menino macaco” por seus colegas e não conseguia fazer amigos. Mas isso é coisa do passado: hoje, ele tem uma vida social normal e até começou a fazer vlogs.

Os pais de Lalit ficaram surpresos ao vê-lo pela primeira vez

Quando Lalit nasceu, sua mãe contou ter ficado surpresa ao descobrir que todo o corpo do filho estava coberto de pelos. Seu marido também lembrou do choque da enfermeira responsável pelo parto com a aparência do bebê, que imediatamente chamou um médico para examiná-lo. No entanto, o doutor garantiu não haver nada com que se preocupar, pois Lalit estava bem. Ele simplesmente raspou os pelos da criança e nada mais.

A família desconhecia a condição de Lalit, isso por muitos anos, e tentou diversos tratamentos e remédios que não ajudavam: “O cabelo não crescia nem ficava mais curto”, afirmou a mãe. “Para todo mundo a gente dizia se tratar de um defeito de nascença”.

A doença de Lalit afeta aproximadamente 1 em cada 340 milhões de pessoas

A hipertricose é uma condição dermatológica que leva ao crescimento incomum de pelos em todo o corpo. Também é conhecida como síndrome do lobisomem, devido à semelhança com as características físicas dessas criaturas lendárias. Os especialistas sugerem ser causada principalmente por mutações genéticas, e não está relacionada aos hormônios masculinos. É extremamente rara, afetando apenas um em cada 340 milhões de indivíduos, ou seja, apenas 50 pessoas no mundo são portadoras da anomalia.

O excesso de pelos em seu rosto causa muito desconforto

Lalit, devido à hipertricose, enfrenta várias dificuldades no seu dia a dia. Tem dificuldade para enxergar, comer e respirar. “Queria que os pelos desaparecessem, e que eu pudesse crescer sem eles. Gostaria de me livrar desse incômodo”, disse.

O rapaz explicou que os pelos entram em seus olhos, dificultando a visão. Quando come, eles entram na sua boca, igualmente causando desconforto. Às vezes também tem dificuldade para respirar adequadamente.

Além disso, Lalit também enfrentou problemas em sua vida social

Além das dificuldades físicas enfrentadas por Lalit, há também um aspecto social a ser considerado. Quando criança, era ridicularizado por seus colegas de classe devido à sua aparência.

Seu amigo contou que as outras crianças zombavam de Lalit chamando-o de “macaco”, e algumas até lhe atiravam pedras. Entretanto, a professora repreendeu a classe e ensinou os alunos a não zombar dos outros, incluindo Lalit. Após a repreensão, as brincadeiras cessaram e todos passaram a brincar juntos, como verdadeiros amigos.

Agora ele tem uma vida normal de adolescente

Apesar de todos os desafios físicos e sociais, hoje, Lalit leva uma vida normal como qualquer adolescente e sente-se bem com sua condição. Felizmente, os apelidos não o impediram de fazer o que gosta e de ter amigos. Após concluir seus estudos, o garoto sonha em se tornar um policial. No momento, Lalit é um vlogger ativo no seu Instagram e já conta com mais de 100 mil seguidores.

Pessoas portadoras de condições raras muitas vezes se destacam como verdadeiros exemplos de resiliência, determinação e coragem. Elas demonstram uma força interior extraordinária, quebrando estigmas e mostrando que a diferença é parte valiosa e enriquecedora da experiência humana.
Conheça o pequeno Samuel, garoto com rara condição dermatológica genética que virou modelo, e Vitória Bueno, jovem bailarina que não desistiu de seu sonho, apesar dos desafios aparentemente intransponíveis. Inspire-se!