Tenho 10 anos, o corpo de um bebê e sigo vencendo cirurgias e desafios

Bella Thomson, uma corajosa menina de 10 anos de Swift Current, Saskatchewan (Canadá), enfrenta os desafios de três condições médicas raras: uma forma de nanismo, a Doença de Hirschsprung e a Imunodeficiência Combinada Grave (conhecida como SCID). Sua mãe, Kyla Thomson, dedica-se integralmente aos cuidados da filha há quase uma década, tornando-se uma ativa defensora da causa e compartilhando sua jornada com mais de 7 milhões de seguidores no TikTok.

Kyla falou detalhadamente sobre as condições de Bella

Em uma entrevista recente à Fundação Canadense de Saúde Digestiva (CDHF), Kyla detalhou a jornada médica de Bella. A Doença de Hirschsprung, condição marcada pela falta de células nervosas em partes do intestino grosso, afetou gravemente a menina, comprometendo todo o seu cólon. A forte presença da família nas redes sociais pretende conscientizar o público e oferecer apoio a outras famílias que enfrentam desafios médicos.

Apesar das intenções positivas, algumas pessoas não conseguem deixar de espalhar negatividade

Apesar de sua mensagem positiva, os Thomson enfrentaram reações negativas. Recentemente, eles foram alvo de uma onda de críticas na Internet após postarem um vídeo em que Kyla ergue Bella em direção à câmera. Isso provocou respostas defensivas de personalidades conhecidas do TikTok, como Jen Hamilton e Ophelia Nichols. Em uma entrevista, Kyla admitiu que normalmente evita se envolver com a negatividade na web, mas reconheceu que desta vez a situação foi particularmente difícil de lidar.

“Eu nunca quero responder, pois não quero dar a eles o crédito que estão procurando”, comentou Kyla. “Eles só se escondem atrás de um teclado na seção de comentários.” A mãe observou que, embora tais incidentes sejam raros, conteúdo viral traz maior visibilidade e julgamentos.

No lugar de desativar os comentários, como já fez no passado, desta vez ela escolheu responder diretamente a algumas das observações cruéis, na esperança de educar outros sobre o extenso histórico médico de Bella. A menina, que pesa menos de 13 quilos devido ao nanismo, já passou mais de mil dias no hospital, foi submetida a inúmeras cirurgias, sobreviveu a múltiplas infecções por choque séptico e, no ano passado, recebeu um transplante intestinal que salvou sua vida.

No entanto, a família Thomson continua empenhada em se concentrar nos verdadeiros apoiadores

Kyla está empenhada em defender a doação de órgãos pediátricos e apoiar as famílias em situação parecida, com o objetivo de promover a compreensão, sem abandonar as plataformas on-line. Bella, demonstrando notável resiliência, frequentemente aconselha sua mãe a ignorar a negatividade.

As Thomsons continuam firmes na criação de conteúdo para seus apoiadores, a quem chamam carinhosamente de “Bella Bravelings” (algo como “Bravos da Bella”). Kyla enfatizou a importância dessa comunidade em suas vidas, afirmando: “É por isso que estamos aqui. É por eles que nos mostramos. Mantemos nosso foco neles e ficamos felizes por termos seu apoio”. Ela espera que seus seguidores continuem promovendo a positividade sem recorrer à retaliação contra os críticos.

Bella entende o valor de sua rede de apoio, o que a motiva a perseverar. “É assim que ela sabe fazer e é o que a mantém perseverando”, concluiu Kyla. A história dos Thomsons é um testemunho do poder da resiliência, da proteção e do firme apoio prestado por uma comunidade on-line cheia de boas vibrações.

Também com uma condição rara, este jovem carrega no rosto traços que fogem aos padrões, mas no olhar, uma força que encanta milhares de pessoas ao redor do mundo. Em vez de se esconder, ele escolheu se mostrar com orgulho — e o que começou como um simples gesto de coragem logo se transformou em uma onda de admiração e apoio.