A história do homem que não deixou o nanismo atrapalhar planos de formar família

Cristian Garcia nasceu com um tipo raro de nanismo, mas isso nunca foi um obstáculo que o impedisse de ter uma vida cheia de amor. Hoje, ele e sua companheira formam uma família inspiradora. Juntos, eles criam uma menina e um menino com a mesma condição do pai, provando que encarar a vida com boas energias é fundamental para a felicidade.

Neste artigo, compartilhamos com você essa história comovente, ilustrada por fotos capazes de colocar um sorriso em qualquer rosto.

Cristian Garcia sofre de uma forma rara de nanismo

O rapaz nas fotos é Cristian Garcia, jovem da Califórnia, nos EUA, que nasceu com um tipo muito raro de nanismo. Ele se casou com uma mulher de estatura mediana e, em 2017, eles tiveram sua primeira criança, também nascida com o mesmo tipo de nanismo que Cristian.

O pai de família, hoje na faixa dos 30 anos, tem um tipo de nanismo chamado acondroplasia, que faz com que braços e coxas sejam mais curtos do que o normal.

Quando sua noiva, Jennisser Gomez, de estatura mediana, engravidou, havia 50% de chances de o bebê nascer com a mesma condição. Mesmo recebendo olhares e comentários desde a infância, Cristian nunca permitiu que sua confiança e postura positiva diante da vida fossem abaladas. Sua história tomou um rumo especial quando ele conheceu e se apaixonou por Jennisser, a quem conheceu por meio de um amigo em comum.

Em maio de 2017, o casal teve a primeira filha, Camila. Conscientes da possibilidade de 50% de ela herdar a condição rara, Jennisser e Cristian encararam a situação de coração aberto.

Durante um exame de ultrassom, descobriram que Camila tinha acondroplasia, a mesma condição do pai

Surpreendentemente, a notícia deixou Cristian maravilhado. Tendo vivido as experiências de ser “pequeno”, ele se vê ansioso para compartilhar sua jornada pessoal com Camila. O pai conta que a menina já demonstra a mesma autoconfiança que ele mesmo teve desde cedo.

“Mas sei que as coisas negativas irão deixá-la mais forte, fortalecendo também sua mente, assim como acontece comigo. Talvez ela tenha que passar por coisas diferentes de uma criança normal, mas estou aqui para ensiná-la e orientá-la”.

“Ele tem um coração enorme e me vê como eu sou”, diz ele sobre Jennisser

Ele elogiou Jennisser por ela oferecer apoio incondicional desde que os dois se conheceram, destacando sua natureza carinhosa e a capacidade de enxergar além da estatura. Segundo Cristian, Jennisser tem um grande coração e o valoriza pelo que ele realmente é.

Cristian contou que Jennisser ama profundamente a filha, Camila, e que nunca ficou nervosa ou preocupada com a possibilidade de a menina nascer com essa forma rara de nanismo. Segundo ele, “ela sabia o que podia acontecer e estava totalmente de acordo”.

Embora Cristian confie no futuro de Camila, admite que às vezes teme que as pessoas não lhe deem as oportunidades que ela merece por causa da condição.

Eles mostram que o amor verdadeiro não tem limites

Ao explicar as diferentes formas de crescimento restrito ou nanismo, Cristian afirmou que existem dois tipos: a baixa estatura proporcional, que envolve a falta de crescimento de forma generalizada, afetando tronco e membros; e a baixa estatura desproporcional, caracterizada por braços e pernas visivelmente mais curtos.

Cristian destacou que a acondroplasia, uma condição genética rara, é a causa mais comum da baixa estatura desproporcional. É interessante notar que ela nem sempre ela é passada de geração em geração, pois muitas crianças com acondroplasia têm pais de estatura média.

No entanto, no caso de Cristian e Jennisser, um segundo bebê chegaria à família com a mesma condição. Em 2021, o casal anunciou com alegria a segunda gravidez. Semanas depois, mostraram uma visita ao ginecologista que serviu para confirmar que o irmãozinho de Camila também teria a mesma forma de nanismo.

Apesar disso, a postura de Jennisser e Cristian é admirável. Em seu canal no YouTube, o casal afirma sem medo: “Somos uma família única. Amamos ser diferentes e queremos promover a conscientização”.

Reconhecendo que, às vezes, sua condição atrai uma carga de negatividade, Cristian destacou que os comentários negativos costumam vir de pessoas sem conhecimento. Ele citou, por exemplo, situações em que veem Camila e deduzem que ela será alta como a mãe, sem perceber a ocorrência da acondroplasia em virtude de a criança ainda ser muito pequena.

Cristian também contou sobre os momentos em que precisa corrigir suposições dessa natureza, fazendo com que muita gente reaja com incredulidade ou fazendo perguntas sobre suas conquistas, como ser capaz de andar. Ele explica que crianças com acondroplasia costumam demorar mais para começar a andar devido à estrutura óssea reduzida e da menor força nas pernas e quadris.

Sem se deixar abater por falas preconceituosas, Cristian enfatiza sua confiança na jornada única de Camila, com base em suas próprias experiências. Ele aconselha outras pessoas que enfrentam situações semelhantes a terem autoconfiança e uma visão inabalável da vida, reconhecendo que todos têm desafios a superar, mas que é fundamental abordá-los com uma mentalidade positiva.

Você já ouviu uma história de amor tão inesperada e fora do comum que te fez acreditar no romance? Iris, de 83 anos, e Mohamed, de 37, provaram que o coração não entende de números ao viverem um relacionamento cheio de cumplicidade. Mas foi um gesto espontâneo e carregado de ternura que fez a história dos dois rodar o mundo e conquistar milhares de pessoas, deixando no ar a pergunta: até onde esse amor será capaz de chegar?