A história da bebê com lábio leporino cuja foto viralizou nas redes sociais
Segundo a ciência, aproximadamente uma em cada duas mil pessoas nasce com alguma condição genética rara, números que revelam a incrível diversidade e complexidade da biologia humana. A história de Courtney e Gavin, pais de Sutton, é um exemplo disso. Pensando em ajudar as pessoas que possivelmente estejam passando pelo mesmo processo, eles decidiram contar um pouco da experiência com a filha, uma bebezinha com lábio leporino. Além de servir de inspiração para outras famílias, essa história mostra como é importante termos ao nosso lado pessoas que nos apoiam.
Um anjinho que caiu do céu
Recentemente, Courtney e Gavin Gardner deram as boas-vindas à pequena Sutton, uma linda bebezinha que nasceu com lábio leporino. Na 20ª semana de gravidez, o médico de Courtney olhou para o resultado do ultrassom e revelou que a filha do casal tinha fissura labiopalatal. Ao receber a notícia, Courtney Gardner imediatamente começou a chorar.
“A última coisa que o médico pediu foi o ultrassom do rosto de Sutton. Ele olhou para o resultado e disse: ’Ah, ela tem lábio leporino’. Me lembro de ficar em choque, afinal de contas não tinha pensado na possibilidade de que isso pudesse acontecer”, afirmou a mãe. Preocupada com a saúde da segunda filha e torcendo para que tudo ficasse bem, na noite em que Sutton nasceu Courtney não conseguiu dormir.
Fissuras labiais e fendas palatinas são condições raras que afetam um em cada 1,6 mil bebês; são, na realidade, condições que aparecem quando os lábios ou a boca dos bebês não se desenvolvem normalmente durante a gravidez e que podem ser causadas por diferentes fatores, como a ingestão de determinados alimentos ou remédios pela mãe ou por alguma predisposição genética da criança.
A vida de Sutton viralizou da noite para o dia
Após o nascimento do primeiro filho, o casal Gardner se arrependeu de não ter feito uma sessão de fotos. Quando Courtney engravidou pela segunda vez, ela tinha claro que queria fazer uma bela sessão de fotos com a recém-nascida na maternidade.
A fotógrafa Shannon Morton ficou encarregada de tirar as fotos e elas foram rapidamente postadas nas redes sociais. Uma delas, no entanto, caiu nas graças de todos e rapidamente recebeu dez mil curtidas, um número que aumentou rapidamente e em poucos dias alcançou a incrível marca das 750 mil curtidas.
Courtney disse que todos os comentários sobre sua filha foram muito gentis, encorajadores e atenciosos, e a maioria das pessoas fazia questão de dizer que Sutton era linda. A publicação inspirou muitas pessoas a compartilhar histórias e fotos. Com isso, o casal se sentiu motivado para criar uma página no Facebook. Foi aí que surgiu o My Cleft Cutie (“Minha Fenda Fofa”, em tradução livre), uma página criada para ajudar outros pais a lidar com diagnósticos semelhantes.
“Minha princesinha nasceu com fissura bilateral. Felizmente, seu palato está intacto. Eu e meu marido falamos para ela todos os dias que ela é a menina mais linda do mundo e que sua personalidade é incrível”, comentou uma mãe na página do Facebook.
A jornada foi difícil, mas a sorte estava do lado deles
Apesar do grande apoio que receberam, Courtney e Gavin estavam preocupados com a saúde da filha; entretanto, eles ficaram muito gratos pela ajuda que receberam do hospital durante essa complicada jornada. A condição de Sutton fez com que a amamentação se tornasse um grande desafio e a obrigou a passar os primeiros 18 dias de vida na unidade de cuidados intensivos para recém-nascidos.
Por sorte, tudo deu certo. A expectativa é que a filha do casal passe pela primeira cirurgia em março e que faça pelo menos mais uma depois de completar um ano. Após as cirurgias, ela vai passar por um processo de terapia de fala.
“Embora o momento do diagnóstico tenha sido assustador, descobrimos que essa situação pode ser bem administrada e 100% tratada”, disse Courtney. Segundo o casal, Sutton é um pouco teimosa, mas muito sociável. Além de gostar da companhia de outras pessoas, ela se mexe toda quando está perto do irmão, para quem sorri com muita alegria.
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