Histórias comoventes que vão te fazer rir e chorar
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Graças à genética, o mundo está repleto de indivíduos únicos com características e beleza especiais. Duas pessoas quaisquer têm 99,9% do mesmo DNA. Alguns de nós podem ter nascido com várias características físicas que nos permitem ser únicos devido à diferença de 0,1%. As pessoas listadas abaixo têm uma coisa em comum — todas possuem características físicas incríveis que as tornam obras-primas da raça humana.
Acredite ou não, há algumas pessoas com o lóbulo da orelha dividido ao meio. As anomalias congênitas do lóbulo auricular são condições incomuns que não têm origem conhecida. Podem assumir muitas formas diferentes, como lóbulos fendidos, marcas na pele e lóbulos grandes ou duplicados.
A midríase é uma condição médica em que a pupila (o centro preto dos olhos) é maior do que o normal. Essa dilatação anômala pode ser causada por vários fatores, como: doença, efeitos colaterais de alguns medicamentos ou lesão traumática. São diferentes da dilatação natural das pupilas, causada por mudanças na luz e eventos emocionais.
Algumas pessoas têm amplitudes de movimento extremamente grandes em suas articulações. Indivíduos com hipermobilidade articular são especialmente flexíveis e podem mover seus membros para posições que outros consideram impossíveis. As alterações no colágeno, determinadas geneticamente, são a principal causa dessa condição.
Um distúrbio comum chamado fenômeno de Raynaud prejudica o fluxo sanguíneo em partes específicas do corpo, principalmente nos dedos das mãos e dos pés. A área afetada geralmente fica branca, depois azul e, em seguida, vermelha, à medida que o fluxo sanguíneo é retomado, quando provocado por clima frio, preocupação ou estresse.
Há casos em que algumas pessoas têm orelhas de elfo, conhecidas clinicamente como deformidade da orelha de Stahl. Os indivíduos afetados por essa condição têm um formato de orelha pontiagudo causado por uma cartilagem de orelha deformada com uma dobra extra.
O nevo ocular, mais comumente chamado de sarda no olho, parece uma verruga, sendo composto de melanócitos. Essa formação geralmente pode ser encontrada na parte frontal do olho, ao redor da íris ou sob a retina. Geralmente é inofensiva, mas deve ser examinada regularmente por um médico.
As pessoas que nascem com braquidactilia geralmente têm dedos das mãos e dos pés mais curtos do que os normais. Essa condição ocorre quando o gene de crescimento ósseo sofre mutação e, em geral, é inofensiva. Em casos raros, se houver imobilidade nas extremidades, há cirurgias que podem ajudar a tratar o problema.
Após perder os dentes de leite, algumas pessoas podem ficar sem dentes na dentição permanente. Essa condição é comumente conhecida como hipodontia. Esses indivíduos podem nascer com essa anomalia dentária e terão a ausência de um a seis dentes. Pode afetar qualquer parte da boca, mas os incisivos laterais superiores, os segundos pré-molares superiores e os segundos pré-molares inferiores são os dentes ausentes mais frequentes.
Os defeitos congênitos mais frequentes são a fissura labial (lábio leporino) e a fissura palatina, que são aberturas ou fendas no lábio superior, no céu da boca (palato) ou em ambos. Elas ocorrem quando o tecido facial em desenvolvimento de um bebê em gestação não se fecha totalmente. A maioria desses casos, segundo os pesquisadores, é causada por uma combinação de fatores ambientais e genéticos.
Os bebês que nascem com polidactilia têm um ou mais dedos adicionais. Geralmente, eles são minúsculos e não crescem adequadamente, e um em cada 500 a 1.000 recém-nascidos os tem. Podem se desenvolver à medida que a mão se forma. A mão primeiro assume a forma de uma pá e depois se divide em dedos individuais. Se esse processo demorar um pouco mais, o dedo pode se dividir em outro.
Apesar de nossas diferenças, somos todos humanos e merecemos ser amados igualmente. Se quiser conhecer mais pessoas especiais, confira este outro artigo nosso sobre celebridades com características especiais que fazem delas pessoas incrivelmente únicas.